Creați izomeri cu formula
Vom încerca să aflăm cum să compună izomeri ai compușilor organici. De exemplu, considerăm o limitare a hidrocarburilor nesaturate și serii.
definiție
În primul rând a afla ce este fenomenul de izomerie. În funcție de ceea ce este numărul de atomi de carbon în moleculă, formarea de compuși care diferă în structura, fizice și proprietățile chimice. Izomerie - un fenomen care explică varietatea de substanțe organice.
hidrocarburi saturate izomerie
Creați izomeri, numiți reprezentanți ai unei clase de compuși organici? Pentru a face față acestei sarcini, mai întâi selectați caracteristicile distinctive ale acestei clase de substanțe. hidrocarburi saturate au formula generală SpN2p + 2 în moleculă sunt prezente doar simplu (single) bond. serie metan izomerie pentru reprezentanții presupune existența diferitelor substanțe organice care au aceeași compoziție calitativă și cantitativă, dar diferă în secvență aranjament atomic.
În prezența hidrocarburilor saturate în compoziția celor patru sau mai mulți atomi de carbon pentru reprezentanții acestei clase există izomeria schelet de carbon. De exemplu, se poate face substanțe cu formula izomeri de compoziție S5N12 ca pentan normală, 2-metilbutan, 2,2-dimetilpropan.
secvență
izomerii structurali alcani caracteristice cuprind utilizând o secvență specifică de acțiuni. Pentru a înțelege cum să facă izomeri ai hidrocarburilor saturate, discuta această problemă în detaliu. Inițial vizualizat lanț de carbon drept care nu are sucursale suplimentare. De exemplu, dacă molecula conține șase atomi de carbon, poate fi compus din formula hexan. Din moment ce toate comunicațiile alcani unică, numai izomeri structurali pot fi scrise pentru ei.
izomerii structurali
Pentru a face posibili izomeri cu formula, rulmentul de carbon este scurtat cu un atom de C, acesta este convertit într-o particulă activă - radical. Gruparea metil poate fi localizat la toți atomii din lanț, cu excepția atomilor extreme, formând diferiți derivați organici ai alcanilor.
De exemplu, se poate face cu formula 2-metilpentan, 3-metilpentan. Apoi, numărul de atomi de carbon în principal (principale) scade cu lanț pentru altul, ca urmare, există două grupe metil activi. Ele pot fi poziționate la unul sau carbon învecinat atomii pentru a da diferiților compuși izomerici.
De exemplu, se poate crea doi izomeri cu formula: 2,2-dimetilbutan, 2,3-dimetilbutan, care diferă în caracteristicile fizice. La ulterioară schelet de carbon de bază scurtarea și pot primi alți izomeri structurali. Deci, pentru un număr de izomerie fenomen saturate datorită prezenței în moleculele lor de conexiuni simple (simple).
Caracteristici izomerie alchenelor
Pentru a înțelege modul de a face izomeri, trebuie remarcat caracteristicile specifice ale acestei clase de substanțe organice. Avem formula generală SpN2p. Moleculele acestor substanțe, în plus față de o legătură simplă, iar dubla legătură este prezentă, care afectează cantitatea de compuși izomerici. În plus față de izomerie structurală alcani caracteristice pentru o anumită clasă pot fi de asemenea izolate regioizomeri multiple izomeria legătură interclass.
De exemplu, pentru o hidrocarbură C4H8 compoziție formulă poate fi formată din două materiale care diferă prin amplasarea legăturii duble: butenă-1 și butenă-2.
Pentru a înțelege cum să facă izomeri cu formula generală C4H8, este necesar să aibă o idee care, în plus față de alchene, la fel au formula generală și hidrocarburile ciclice. Deoarece izomerii aparținând compușilor ciclici pot fi reprezentați ciclobutan și metilciclopropan.
In plus, compușii nesaturați din seria etilenei cu formula pot fi scrise izomeri geometrici: forme cis și trans. Pentru hidrocarburi, care au o dublă legătură între atomii de carbon, caracterizat prin mai multe tipuri de izomerie: structurale, Interclass, geometric.
În compușii care aparțin clasei hidrocarburilor, cu formula generală - SpN2p-2. Printre caracteristicile distinctive ale acestei clase pot fi menționate prezența legăturii triple într-o moleculă. Una dintre ele este un simplu nori hibrid format. Două legături sunt formate cu nori nehibride se suprapun, ele determină clasa de izomerie.
De exemplu, se poate face compuși cu formula având un lanț de carbon neramificată din compoziția de hidrocarburi S5N8. Ca în compusul părinte este o legătură multiplă, poate fi aranjate diferit, formând pentina-1, pentina-2. De exemplu, este posibil să se înregistreze detaliat și condensat cu un compus cu formula specifica compoziția calitativă și cantitativă în care catena de carbon este scurtat cu un atom, care va fi prezentat în compusul sub formă de radical. Mai mult, la alchine și izomeri interclass există, diene hidrocarburi care ies în afară.
Pentru hidrocarburi, care au o triplă legătură, se pot forma izomeri ai unui schelet de carbon formula scriere diene, și să ia în considerare compusul un aranjament diferit al legăturii multiple.
concluzie
La elaborarea formulelor structurale ale substanțelor organice pot fi poziționate în mod diferit de oxigen, carbon, obținându-se substanțe numite izomeri. În funcție de clasa specifică a compușilor organici cantitatea de izomeri poate fi variată. De exemplu, pentru a limita un număr de compuși de hidrocarburi care includ seria metan, caracterizat prin doar izomerie structurală.
Pentru Omologii de etilenă, care sunt caracterizate prin prezența multiple (duble) legătură, în plus față de izomeri structurali pot lua în considerare, de asemenea, multiple izomerului poziția de legătură. În plus, aceeași formulă generală sunt alți compuși care aparțin unei clase de cicloalcani, adică izomerii posibili ai Interclass.
Pentru oxigenați, de exemplu, acizii carboxilici cu formula pot fi scrise ca izomeri optici.